Содержание
Организм человека — универсальный и сложный механизм, компоненты которого взаимосвязаны. Иногда происходят сбои, влияющие на все системы. Таким примером является синдром мальабсорбции — состояние, характеризующееся нарушением усвоения некоторых элементов. Что предпринять для исправления ситуации?
Что такое синдром мальабсорбции: глюкозо-галактозная форма
Мальабсорбция (синдром хронической диареи) — состояние, при котором происходит нарушение всасывания питательных веществ. Заболевание встречается у взрослых и детей, причём для организма ребёнка, который только формируется, расстройство оказывает больше вреда — патология отрицательно влияет на физическое и умственное развитие.
Мальабсорбция — нарушение всасывания питательных веществ, в результате чего организм ощущает дефицит полезных элементов
Наследственную предрасположенность имеет глюкозо-галактозная форма мальабсорбции. Патология характеризуется изменением гена, отвечающего за формирование транспортного белка. Этот компонент принимает участие в перемещении галактозы и глюкозы, поэтому заболевание часто возникает на фоне сахарного диабета. В результате нарушения:
- снижается концентрация глюкозы в крови;
- ухудшается транспортировка кислорода, осуществляемая эритроцитами;
- формируются симптомы психического и умственного нарушения.
Особенности состояния у детей раннего возраста
На проявление синдрома оказывает влияние воздействие следующих факторов:
- аллергия на определённый продукт;
- продукты с сахаром — могут запустить глюкозную недостаточность;
- молочные смеси и коровье молоко — при лактазной недостаточности и непереносимости белков;
- злаковая пища — при целиакии (поражение ворсинок тонкого кишечника из-за воздействия некоторых продуктов с белками).
Сведения статистики: врождённая форма мальабсорбции чаще обнаруживается сразу после рождения или в первые 10 лет жизни ребёнка. Выживаемость зависит от типа патологии, ставшей причиной образования синдрома.
Видеоролик об одной из причин возникновения мальабсорбции — целиакии
Классификация нарушений — таблица
Заболевание (причина нарушения) | Неусваиваемое вещество |
Первичная мальабсорбция:
|
|
Болезнь Хартнапа | нейтральные аминокислоты |
Цистинурия | цистин и основные аминокислоты |
Врождённая лизинурия | лизин и другие основные аминокислоты |
Первичная мальабсорбция триптофана | триптофан |
Иминоглицинурия | глицин, пролин, гидроксипролин |
Синдром Лоу | аминокислоты |
Первичная мальабсорбция метионина | метионин |
Абеталипопротеинемия | липиды |
Первичная мальабсорбция жёлчных кислот | жёлчные кислоты |
Первичная мальабсорбция витамина В12 | витамин В12 |
Первичная мальабсорбция фолиевой кислоты | фолиевая кислота |
Акродерматит энтеропатический | цинк |
Первичная гипомагнезиемия | магний |
Синдром Менкеса | медь |
Семейный гипофосфатемический рахит | фосфор |
Врождённая хлоридорея | электролиты |
Летальная семейная затянувшаяся диарея | электролиты |
Причины возникновения: дефицит лактазы, заболевания кишечника, сахарный диабет и другие
Синдром мальабсорбции — процесс многогранный и сложный. В человеческом организме множество ферментов и питательных веществ, а нарушение усвояемости одного из них вызывает негативные изменения. Привести к образованию врождённого типа расстройства могут следующие причины:
- лактазная недостаточность;
- целиакия;
- болезнь Хартнупа;
- дисахаридная недостаточность;
- нарушение транспортировки аминокислот.
Приобретённая форма связана с воздействием определённого заболевания или вмешательства:
- Изменения кишечника:
- амилоидоз;
- болезнь Крона;
- свищи;
- дивертикулы;
- вмешательство хирурга;
- стриктуры.
- Нарушения внутри просвета кишечника в результате:
- применения препаратов;
- сбоя секреции жёлчных кислот;
- болезней поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз).
Частые причины возникновения мальабсорбции у детей и взрослых
- Патологические изменения, которые не относятся к кишечнику:
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- образования злокачественного характера;
- патологии паращитовидной и щитовидной желёз;
- коллагеноз;
- сахарный диабет;
- болезнь Аддисона.
Симптоматика синдрома
К основным признакам синдрома мальабсорбции относятся:
- частое урчание живота;
- диарея;
- уменьшение массы;
- неприятные ощущения в области живота;
- изменение состояния кожи.
Потеря веса — частый симптом мальабсорбции
Характерны для патологии и специфические признаки:
- шелушение кожи;
- изменение слизистых, языка и кожных покровов;
- судороги;
- интенсивное выпадение волос;
- боли в мышцах и костях;
- слабость;
- отёки;
- ухудшение зрения в темноте;
- изменения со стороны половой сферы: сбой менструального цикла, снижение либидо и импотенция.
Симптомы нарушения усвояемости веществ — таблица
Тип нарушения | Проявления |
Нарушение абсорбции жиров | стул имеет светлый цвет, неприятный запах и большой объем, он мягкий по консистенции |
Нарушение абсорбции белков |
|
Нарушение абсорбции углеводов |
|
Нарушение абсорбции витаминов |
|
Нарушение абсорбции минералов и микроэлементов |
|
Степени тяжести
В зависимости от степени тяжести заболевание может иметь лёгкое течение, среднетяжёлое и тяжёлое.
Признаки мальабсорбции в зависимости от степени — таблица
Степень | Признаки |
Первая |
|
Вторая |
|
Третья |
|
Постановка диагноза
Такое сложное расстройство требует полной диагностики пациента, поэтому используется несколько методов обследования:
- Исследование крови:
- биохимический анализ — выявляют пониженное содержание белка и кальция;
- общий анализ — обнаруживают анемию;
- выявление уровня свёртываемости — помогает обнаружить дефицит витамина K;
- определение содержания в крови веществ: натрия, кальция, электролитов, витамина B12 и железа.
- Дополнительные исследования:
- анализ кала — в стуле больного выявляют неабсорбированные элементы, уровень жирных кислот повышен;
- определение аутоантител — необходимо при развитии целиакии;
- диагностика секреторной функции поджелудочной железы.
- Тестовые пробы:
- дыхательный тест с ксилозой — выявляют рост патогенной микрофлоры;
- тест Шиллинга — оценивают степень мальабсорбции витамина B12;
- панкреолауриловый и стимулированный секретиновый тест — изучают панкреатическую недостаточность;
Анализ крови помогает выявить дефицит полезных веществ
Для подтверждения патологии и дифференциальной диагностики используют методы инструментального исследования:
- биопсия слизистой кишечника — выявляют заболевание или опухоль, ставшие причиной расстройства;
- магнитно-резонансная и компьютерная томография;
- эндоскопия двенадцатипёрстной и толстой кишки, а также желудка и пищевода — обнаруживают заболевания и другие причины возникновения синдрома;
- ультразвуковое исследование брюшной полости;
- рентгенологическая диагностика — обнаруживают анатомические изменения, указывающие на рост бактерий.
Дифференциальная диагностика: мальдигестия, мальассимиляция — таблица
Заболевание | Симптомы |
Мальдигестия (нарушение расщепления веществ) |
|
Мальассимиляция (сочетание мальабсорбции и мальдигестии) |
|
Методы лечения
Задача терапии — устранить признаки расстройства, но это невозможно без ликвидации причины мальабсорбции. Лечение осуществляется в несколько этапов:
- устранение симптомов;
- нормализация веса;
- выявление причины и её ликвидация;
- нейтрализация последствий;
- соблюдение режима для предотвращения рецидива.
Обратите внимание! Средства народной медицины оказываются неэффективными для лечения синдрома мальабсорбции, поэтому их не применяют.
Медикаментозный метод лечения
Назначение лекарственных средств — один из методов лечения мальабсорбции. В зависимости от типа расстройства могут назначаться:
- витамины и минералы (Фолацин, Никотинамид, Суфер, Феррум Лек) – используются элементы, которые не всасываются организмом;
- антибиотики (Гентамицин, Амоксициллин, Новосеф, Доксициклин, Бактрим) – применяются при инфекционных поражениях;
- гормональная терапия (Преднизолон) — назначается при болезни Крона, целиакии и других воспалительных процессах;
- панкреатические препараты (Мезим, Пангрол, Креон) — восполняют недостаток ферментов поджелудочной железы;
- холеретические средства (Аллохол, Никодин, Урсофальк) — усиливают секрецию жёлчи;
- пробиотики (Энтерожермина, Линекс) – улучшают усвоение веществ и микрофлору кишечника;
- препараты для уменьшения секреции пептидов и снижения выработки желудочного сока — Сандостатин;
- противодиарейные лекарства (Лопедиум, Имодиум) — угнетают моторику кишечника;
- антациды (Ренни, Гастал, Омепразол, Маалокс) — снижают риск развития язвы и других поражений;
- анальгетики (Спазмалгон, Анальгин) — для уменьшения болевого синдрома.
Лекарственные препараты — галерея
-
- Линекс улучшает усвоение веществ
-
- Спазмалгон устраняет боль
-
- Аллохол усиливает секрецию жёлчи
-
- Амоксициллин устраняет бактериальную инфекцию
-
- Гастал снижает риск развития язвы
-
- Имодиум — противодиарейное средство
-
- Пангрол восполняет недостаток ферментов поджелудочной железы
-
- Преднизолон необходим при воспалительных процессах
-
- Сандостатин уменьшает секрецию пептидов и снижает выработку желудочного сока
-
- Феррум Лек восполняет недостаток железа
Диета для взрослых и детей: применение смесей Пептамен, Нутриэн Элементаль, Нутрилон
Принципы питания при синдроме мальабсорбции выглядят следующим образом:
- определяют степень усвоения питательных веществ;
- избегают приёма продуктов, элементы которых трудно усваиваются;
- заменяют утраченные компоненты альтернативной пищей, содержащей необходимые нутриенты;
- планируют диету с учётом причины патологии;
- употребляют большое количество жидкости для вывода токсических элементов.
Врачи рекомендуют пациентам включить в рацион пищу, в составе которой много белков и мало жиров. В некоторых случаях применяют средства для энтерального (через зонд) питания, так как они содержат подходящий состав белков, углеводов и жиров. Чаще используются полуэлементные смеси Пептамен и Нутриэн Элементаль.
Ребёнок очень уязвим в первый год своей жизни, поэтому правильно выбранное питание — важный момент. При необходимости использования молочных смесей нужно подобрать диету в зависимости от типа нарушения, например, при целиакии предпочтение отдаётся безглютеновым составам. Маленьким пациентам может назначаться специальная смесь Нутрилон, которая улучшает адсорбцию веществ.
Нутрилон помогает справиться с симптомами болезни
Если возможность самостоятельного питания отсутствует, то используется специальный зонд, через который поступает смесь. В тяжёлых случаях питательные вещества вводятся внутривенно.
Кроме того, пациентам назначается стол №5. В её основе — дробный приём пищи. Разрешены продукты:
- рассыпчатые каши;
- обезжиренный творог;
- супы на овощном отваре;
- нежирная говядина и курица;
- компот;
- некислые фрукты;
- некрепкий чай;
- листья салата.
Запрещается употреблять:
- кофе;
- мороженое;
- полуфабрикаты;
- жирное и жареное мясо;
- перец;
- горчицу;
- свежую выпечку;
- алкогольную продукцию;
- жирную рыбу.
Запрещённые продукты при мальабсорбции — галерея
-
- Кофе исключают из рациона больного
-
- Жареное мясо — источник жиров, поэтому употреблять его при мальабсорбции не рекомендуется
-
- Горчица раздражает слизистые оболочки
Хирургическое вмешательство
При развитии сопутствующих патологий применяют хирургический способ вмешательства:
- трансплантация печени — назначается при тяжёлых болезнях печени;
- удаление камней из желчевыводящих путей или жёлчного пузыря — применяется при желчнокаменной болезни;
- резекция лимфатических сосудов, расположенных в кишечнике, — во время развития вторичной лимфангиэктазии;
- удаление воспалённой части толстого кишечника — используется при заболеваниях Гиршпрунга и Крона.
Последствия и осложнения
Недостаток питательных веществ и низкое качество их усвоения заметно сказывается на организме больного. Длительный характер нарушения может привести к следующим последствиям:
- формированию камней в почках и жёлчном пузыре;
- рахиту;
- образованию опухолей;
- язвенным образованиям;
- анемии;
- остеопорозу;
- бесплодию;
- замедленному росту у детей.
Синдром мальабсорбции — коварный противник, которого опасно недооценивать. Не стоит отчаиваться — правильное лечение и своевременное обнаружение патологии облегчает состояние пациента и оберегает больного от риска возникновения осложнений.
Частые вопросы
Какие симптомы могут указывать на наличие синдрома мальабсорбции?
Симптомы синдрома мальабсорбции могут включать в себя постоянную усталость, недостаток энергии, потерю веса, недержание стула, вздутие живота, диарею, а также недостаток определенных витаминов и минералов.
Какие причины могут привести к развитию синдрома мальабсорбции?
Синдром мальабсорбции может быть вызван различными причинами, такими как целиакия, болезнь Крона, синдром раздраженного кишечника, хронический панкреатит, а также хирургическое удаление части желудочно-кишечного тракта.
Как диагностируется синдром мальабсорбции?
Диагностика синдрома мальабсорбции включает в себя проведение различных исследований, таких как анализы крови на уровень витаминов и минералов, гастроэнтероскопию, биопсию тканей и другие методы, позволяющие выявить нарушение пищеварения и усвоения питательных веществ.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на свою пищевую непереносимость. Часто синдром мальабсорбции связан с непереносимостью определенных продуктов, таких как глютен или лактоза. Попробуйте исключить эти продукты из своего рациона на некоторое время и наблюдайте за своим самочувствием. Если симптомы улучшаются, возможно, вам стоит обратиться к врачу и пройти тесты на пищевую непереносимость.
СОВЕТ №2
Поддерживайте здоровую микрофлору кишечника. Пробиотики могут помочь восстановить и поддержать нормальное функционирование кишечника. Употребляйте продукты, богатые пробиотиками, такие как йогурт, кефир, квашеная капуста или принимайте специальные пробиотические добавки.
СОВЕТ №3
Обратите внимание на состояние своей пищеварительной системы. Если у вас постоянно возникают проблемы с пищеварением, такие как вздутие, газы, диарея или запоры, обратитесь к врачу. Он сможет провести необходимые исследования и поставить правильный диагноз, а также назначить соответствующее лечение.